雷诺兹美国烟草公司向FDA提交了PMTA

　　英美烟草公司（British American Tobacco）旗下子公司雷诺兹美国烟草公司近日表示，该公司已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份关于Vuse电子烟的评估报告，从而使其领先于其主要竞争对手Juul Labs。

　　美国FDA为限制青少年使用电子烟，要求电子烟制造商提交正式申请，全称《烟草产品上市前申请（PMTA）指南》，以使其产品继续在市场上销售，2020年5月为最后期限。

　　雷诺兹表示，该公司已向美国卫生监管机构提供了超过15万页的文件，包括与产品相关的成分、设计和制造过程的信息，以及安全数据。

　　该公司表示，为准备这次申请，与100多人的团队进行了合作，包括多项监管专家和科学家。

　　美国监管机构正在探索监控电子烟生产和销售的方法。此前，青少年使用电子烟的人数不断增加，最近又爆发了一起疑似与电子烟有关的神秘肺部疾病，造成至少26人死亡。

　　像Juul这样的电子烟设备，可以将含有尼古丁的液体蒸发，成为这次美国监管打击的主要对象。