美国FDA将于1月末开会讨论菲莫国际低风险产品申请

　　美国烟草制品科学咨询委员会（TPSAC）将于1月末，讨论菲莫国际公司提交的关于低风险烟草产品（MRTP）申请的相关科学问题。

　　根据美国食品与药物管理局（FDA）烟草产品中心（CTP）发布的声明，会议将于1月24日至25日在FDA白橡（White Oak）办公区举行。

　　CTP表示，目前FDA正对上述产品进行科学评审。

　　这次会议的席位可能有限，所以鼓励公众观看免费的网络直播，而不是去会议现场。网络直播的链接将在每天会议开始前约15分钟予以公布，同时还可以通过烟草制品科学咨询委员会网站访问。